biblioest, Università degli Studi di Trieste e delle provincie del Friuli Venezia Giulia, Sebina, biblioteca, opac, catalogo biblioteca, Friuli, Regione Friuli, biblioteche del Friuli Venezia Giulia, Catalogo biblioteca, Prestito libri, prestito ebook, reteindaco

Ricerca avanzata e ultime novità

Albinismo

Processi

Nuovo Soggettario Firenze

Rinvio da

Acromia congenita

è soggetto di 1 risorse

Anomalia congenita ereditaria consistente in una completa o parziale deficienza di pigmento nella cute, nei suoi annessi e nell'occhio per una carenza di melatonina

  • Scheda dati thesauro (per debug... da rimuovere)

      Scheda dati thesauro

    id: TSA00171175
    cd: FN
    name: Albinismo
    category: B3
    topterm: Processi
    nt: Anomalia congenita ereditaria consistente in una completa o parziale deficienza di pigmento nella cute, nei suoi annessi e nell'occhio per una carenza di melatonina

    === LUCENE ===
    nDoc: 0
    nDocAU: 0
    nDocED: 0
    nDocPO: 0
    nDocSO: 1
    nDocLU: 0
    nDocTU: 0

    === LIST TH ===
    name: Occhi
    ntSemantic: RT


    name: Malattie genetiche
    ntSemantic: RT


    name: Malformazioni
    ntSemantic: RT


    name: Acromia congenita
    ntSemantic: UF


    name: [Processi patologici del sistema tegumentario]
    ntSemantic: BT


    name: Pigmentazione
    ntSemantic: RT


    name: Melanine
    ntSemantic: RT