Malattia caratterizzata da tumori (fibromi) multipli della cute e dei nervi, e da chiazze cutanee di iperpigmentazione, con sintomatologia polimorfa in rapporto con la localizzazione dei singoli tumori; ne sono stati definiti due tipi diversi basati sia sul fenotipo clinico sia sulla diversa localizzazione dei geni coinvolti nella patologia: la neurofibromatosi di tipo 1 (detta anche NF1 oppure Malattia di von Recklinghausen) e la neurofibromatosi di tipo 2 (NF2) (Treccani.it)