Malattia di Werdnig-Hoffmann
Processi
Nuovo Soggettario Firenze
Amiotrofia centripeta
Amiotrofia di Werdnig-Hoffmann
Amiotrofia forma Werdnig-Hoffmann
Amiotrofia spinale infantile
Amiotrofia spinale progressiva dei bambini (tipo Werdnig-Hoffmann)
Amiotrofia tipo Werdnig-Hoffmann
Atrofia di Hoffmann
Atrofia di Werdnig
Atrofia di Werdnig-Hoffmann
Atrofia muscolare infantile ereditaria e familiare tipo Werdnig-Hoffmann
Atrofia muscolare progressiva spinale infantile erditaria
Atrofia muscolare spinale dell'età infantile
Atrofia muscolare spinale di Werdnig-Hoffmann
Atrofia muscolare spinale di tipo I
Atrofia muscolare spinale infantile
Atrofia muscolare spinale infantile acuta
Atrofia progressiva spinale infantile
Emiatrofia mielopatica progressiva ereditaria
Emiatrofia spinale progressiva ereditaria
Forma di Werdnig-Hoffmann
Malattia di Werdnig Hoffman
Miastenia spinale infantile precoce
Paralisi di Werdnig-Hoffmann
Poliomielite anteriore cronica familiare del bambino
Poliomielite anteriore cronica familiare dell'infanzia
SMA1 <Spinal muscular atrophy1>
Sindrome di Werdnig-Hoffmann
Werdnig-Hoffmann, atrofia muscolare progressiva di
Werdnig-Hoffmann, malattia di
Atrofia muscolare progressiva di Werdnig-Hoffmann
Atrofia muscolare spinale di tipo I o SMA 1, è la forma di atrofia muscolare spinale più grave, caratterizzata dalla perdita dei motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale e dei nuclei del tronco encefalico; viene diagnostica in età precoce, talvolta prima della nascita (Wikipedia)